Factores de pronóstico adverso en la hemorragia por úlcera péptica.

 

1. Edad mayor de 60 años
2. Enfermedad médica coexistente
3. Shock o hipotensión ortostática
4. Coagulopatía
5. Inicio de sangrado en el hospital
6. Transfusiones múltiples
7. Sangre fresca en sonda nasogástrica
8. Úlcera gástrica más alta en la curvatura menor (adyacente a la arteria epigástrica izquierda)
9. Úlcera posterior del bulbo duodenal (adyacente a la arteria gastroduodenal)
10. Hallazgo endoscópico de hemorragia arterial o vaso visible

Fuente: Savides TJ, Jensen DM. Hemorragia gastrointestinal grave. En: Shoemaker WC, Ayres S, Glenwik A, Holbrook P. Tratado de Medicina Crítica y Terapia Intensiva, Panamericana. 1996: 8305810 1003- 1009.

Valoración clínica de la hemorragia digestiva.

 

Gravedad

Datos clínicos

Disminución de volemia

Leve

Asintomática

10% (500 ml)

Moderada

TAS> 100 mm Hg
Pulso < 100 lpm
Ligera vasoconstricción periférica 
Tilt-test –

10-25% (500-1250 ml)

Grave

TAS< 100 mm Hg
Pulso 100- 120 lpm
Evidente vasoconstricción periférica
Tilt-test +

25-35% (1250-1750 ml)

Masiva

TAS< 70 mm Hg
Pulso > 120 lpm
Intensa vasoconstricción periférica
Shock

35-50% (1750-2500 ml)

TAS: presión arterial sistólica; Tilt-test: positivo si al adoptar el ortostatismo desde decúbito aumenta >=20 pulsaciones la frecuencia cardiaca o disminuye >=20 mm Hg la TAS.

Fuente: Navarro A. Hemorragia digestiva. En: Ginestal RJ. Cuidados Intensivos. ELA. Madrid 1991; 899- 906

Criterios ATS/ERS para el diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en ausencia de biopsia pulmonar quirúrgica.

Criterios Mayores

Exclusión de otras causas conocidas de enfermedad pulmonar intersticiaI (EPI) como ser toxicidad confirmada de ciertas drogas, exposición ambiental, y enfermedades del tejido conectivo

Estudios de función pulmonar alterados que incluyen evidencia de restricción (CV reducida, a menudo con relación VEF1/CVF incrementada) y alteración en el intercambio de gases [P(A–a)O2 incrementada, PaO2 disminuida con el reposo o ejercicio o DLCO disminuida]

Anormalidades bibasales reticulares con mínima opacidad tipo vidrio esmerilado en TC de alta resolución

Biopsia pulmonar transbronquial o LBA mostrando ausencia de características que soporten un diagnóstico alternativo

Criterios Menores

Edad >50 años

Comienzo insidioso de disnea inexplicada de esfuerzo

Duración de la enfermedad >3 meses

Rales inspiratorios bibasales (secos, tipo “Velcro”)

Definición de abreviaturas

LBA = lavado broncoalveolar;

DLCO = capacidad de difusión en el pulmón para CO;

TC = Tomografía computarizada;

EPI = enfermedad intersticial pulmonar;

P(A–a)O2 = diferencia de presión alveolar–arterial de O2;

CV = capacidad vital.

En el adulto inmunocompetente, la presencia de todos los criterios diagnóstico mayores y de al menos 3 de los 4 criterios menores incrementa la probabilidad de un correcto diagnóstico clínico de FPI.

Fuente: Demedts M, Costabel U. ATS/ERS international multidisciplinary consensus classification of the idiopathic interstitial pneumonias. Eur Respir J. 2002 May;19(5):794-6.

Clasificación y tratamiento del derrame pleural y empiema según Light.

 

TIPO 1 : no significativo

Rx tórax decúbito lateral: derrame <1cm

No requiere punción evacuadora

Tratamiento: solo antibioticoterapia

TIPO 2: Derrame Paraneumónico

Rx torax decúbito lateral: derrame > 1cm

Ecografía: ausencia de tabiques

Líquido pleural: pH>= 7.2, glucosa >40, LDH<1000

Tratamiento: Antibiótico

Aspiración por aguja y/o drenaje según volumen

TIPO 3: Derrame inflamatorio mínimamente complejo

Rx torax decúbito lateral: derrame >1cm

Ecografía: ausencia de tabiques

Líquido pleural: pH = 7-7.2, glucosa > 40, LDH >1000

Tratamiento: Antibiótico

Toracocentesis seriadas

TIPO 4: Derrame inflamatorio moderadamente complejo

Rx torax decúbito lateral: derrame >1cm

Ecografía: ausencia de tabiques

Líquido pleural: Ph<=7, glucosa 1000

Tratamiento: Antibiótico

Drenaje mediante tubo pleural

TIPO 5: Derrame inflamatorio extremadamente complejo

Ecografía: Presencia de fibrina y septos

Líquido pleural : Ph <7, glucosa 1000, cultivo bacteriano +/-

Tratamiento: Antibiótico

Drenaje mediante tubo pleural

Fibrinolisis

Desbridamiento por toracoscopia si fracaso tto anterior

TIPO 6: Empiema no complejo

Ecografía: Presencia de tabiques +/-

Líquido pleural: pus franco, cultivo bacteriano +/-

Estabilidad clínica

Tratamiento : Antibiótico

Drenaje mediante tubo pleural

Fibrinolisis

Desbridamiento por toracoscopia si fracasa tto anterior

TIPO 7: Empiema complejo

Ecografía: Presencia de múltiples tabiques

Líquido pleural: pus franco, cultivo bacteriano +/-

Inestabilidad clínica

Tratamiento: Antibiótico

Drenaje mediante tubo pleural

Fibrinolisis

Desbridamiento por toracoscopia

Desbridamiento por toracotomia +/-

Fuente: http://www.upiip.com/files/20090417163323_7274_a8aa4e41-d015-4cb0-a309-5f75d9a9dfcd.pdf

Criterios de Light para derrame pleural exudativos.


 

Los derrames pleurales transudativos y exudativos son distinguidos por mediciones de lactato dehidrogenasa (LDH) y niveles de proteínas en el líquido pleural. En los derrames pleurales exudativos se encuentra al menos uno de los siguientes criterios, mientras que en los derrames pleurales transudativos no se encuentra ninguno:

 

1. Proteínas del líquido pleural/proteínas séricas >0,5

2. LDH del líquido pleural/LDH sérica >0,6

3. LDH del líquido pleural más de dos tercios del límite superior normal para el suero

 

Estos criterios no identifican aproximadamente el 25% de los transudados como exudados. Si uno o más de los criterios de exudado se encuentran y el paciente es clínicamente compatible de presentar una enfermedad que produce derrame transudativo, la diferencia entre los niveles de albúmina en el suero y el líquido pleural deberían ser medidos. Si este gradiente es mayor de 12 g/L (1,2 g/dL), la categorización de exudativo por los criterios antes mencionados pueden ser ignorados porque casi todos de estos pacientes presentan un derrame pleural transudativo.

Si un paciente cumple con los criterios de derrame pleural exudativo, las siguientes pruebas en el líquido pleural deberían ser realizadas: descripción del líquido, niveles de glucosa, conteo diferencial de células, estudios microbiológicos, y citología.

 

Fuente: Light RW. Clinical practice. Pleural effusion. N Engl J Med. 2002 Jun 20;346(25):1971-7.


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Criterios de fracaso del tubo en T previo a la desconexión de la ventilación mecánica.


 

 

  · Frecuencia respiratoria >35 rpm o aumento >50% sobre valor basal.
  · Frecuencia cardíaca >140 lpm o aumento >20% sobre valor basal.
  · pH <7,2.
  · Disminución del nivel de consciencia.
  · Diaforesis.
  · Agitación.
  · Presión arterial sistólica <80 mm Hg ó >190 mm Hg.

Fuente: Morganroth ML, Grum CM: Weaning from mechanical ventilation. J Intensive Care Med 1988;3:109-120.


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Otros criterios de desconexión de la Ventilación Mecánica.

 


Trabajo respiratorio (WOB) <7,5 J/l.
Henning RJ, Shubin H, Weil MH: The measurement of the work of breathing for the clinical assessement of ventilator dependence.  Crit Care Med 1977;5:264-268.

Frecuencia respiratoria >35 rpm.
Sahn SA, Lakshminarayan S: Bedside criteria for discontinuation of mechanical ventilation. Chest. 1973;63:1002-1005.

Frecuencia respiratoria/volumen corriente (FR/VT) <100 r/min/l.
Yang KL, Tobin MJ: A prospective study of indexes predicting the outcome of trials of weaning from mechanical ventilation. N Engl J Med 1991;324:1445-1450.

Índice presión-tiempo (IPT) <1,5
Rochester DF, Arora NS: Respiratory muscle failure. Med Clin North Am 1983;67:573-597.

P0.1 <6 cm H2O.
Sassoon CSH, Te TT, Mahutte CK, Light R: Airway occlusion pressure. An important indicator for successful weaning in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Am Rev Respir Dis 1987;135:107-113.

 

 


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Criterios de suspensión de RCP.

 

 

1. Indicación errónea de RCP.
2. No indicación de RCP por:
    2.1. Enfermedad/condición irrecuperable y no subsidiaria de RCP.
    2.2. Orden de no RCP válida.
3. Decisión médica de PCR irreversible tras RCP sin éxito.
4. Restauración efectiva de la circulación espontánea.
5. Reanimador exhausto, no se prevee la llegada de ayuda, tiempo prolongado de transporte al hospital, necesidad de triage.

RCP: reanimación cardio-respiratoria; PCR: parada cardio-respiratoria

Fuente: Cantalapiedra JA, Martín F. Resucitación cardiopulmonar. Recomendaciones en soporte vital básico y avanzado. En: Montejo JC, García de Lorenzo A, Ortiz Leyba C, Planas M:  Manual de Medicina Intensiva. Mosby. 1.996; 30-37


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Predictores de mortalidad tras intentos de RCP.

 

 

Previos a la parada 

Relativos a la parada en sí

Mala calidad de vida
Sepsis
Cáncer
Insuficiencia cardiaca izquierda
AVC con secuelas
Hipotensión (TAS<100 mmHg)
Insuficiencia Renal
Acidosis metabólica
PCR recidivante en el mismo ingreso 

No presenciada
FV fina (amplitud<0.2mV)
Retraso >4 minutos de inicio de SVBRCP que dura mas de 15 min
Retraso >10 min en inicio SVA
Midriasis a pesar de RCP correcta
Bradiasistolias (DEM o ritmo ventricular sin pulso)
Intubación endotraqueal
 
 
 

RCP: reanimación cardio respiratoria; AVC: accidente vascular cerebral; PCR: parada cardio respiratoria; TAS: presión arterial sistólica; SVB: soporte vital básico; SVA: soporte vital avanzado; DEM: disociación electro-mecánica; FV: fibrilación ventricular.

Fuente: Tintinalli, JE. “Emergency Medicine: a Comprhensive study guide” Fourth Edition. McGraw-Hill, 1996


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Diagnostico de TB activa a traves de respuesta inmyne de celulas mononucleares obtenidas de lavado broncoalveolar


Immune Response from Bronchoalveolar Lavage Mononuclear Cells Diagnoses Active TB

ELISpot performed on bronchoalveolar mononuclear cells had a sensitivity of 91% and a specificity of 79% in diagnosing active disease.

Rapid diagnosis of active pulmonary TB is difficult. Microscopy for identifying acid-fast bacilli is quick, but it is negative in 50% of those with active disease; nucleic acid amplification tests also have low sensitivity. In active TB, Mycobacterium tuberculosis–specific lymphocytes are activated at the site of infection. Results of a pilot study (JW Infect Dis Nov 15 2006) have suggested that response by bronchoalveolar lavage fluid mononuclear cells (BALMCs) to two M. tuberculosis antigens, ESAT-6 and CFP-10, is significantly increased in patients with active pulmonary TB but not in those with latent disease.
As a follow-up to this work, investigators (some with support from the assay manufacturer) performed an enzyme-linked immunospot (ELISpot) test on peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and BALMCs from 347 patients with suspected active TB. Seventy-one of the patients were eventually determined to have active TB; the remaining 276 had other conditions. ELISpot on BALMCs had a sensitivity of 91% and a specificity of 79% in diagnosing active TB (diagnostic odds ratio, 27; P<0.001). Moreover, among patients with a positive PBMC ELISpot, the BALMC ELISpot was positive in 55 of the 60 with active TB (92%) and negative in 82 of the 116 without active TB (71%; P=0.0012), demonstrating that BALMC ELISpot distinguished active from latent TB.
Comment: This assay has two drawbacks: It requires an invasive procedure (bronchoalveolar lavage), and results can be indeterminate. However, the test is clearly useful for rapidly establishing the diagnosis of active TB and has applicability in other pulmonary infections, such as the endemic mycoses.
Neil M. Ampel, MD
Published in Journal Watch Infectious Diseases October 21, 2009