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Nombre |
Masa (KDa) |
Nivel en plasma (mg/dl) |
Función |
| I |
Fibrinógeno |
340 |
250-400 |
Se convierte en fibrina por acción de la trombina. La fibrina constituye la red que forma el coágulo. |
| II |
Protrombina |
72 |
10-14 |
Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. La trombina cataliza la formación de fibrinógeno a partir de fibrina. |
| III |
Tromboplastina o factor tisular |
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Se libera con el daño celular; participa junto con el factor VIIa en la activación del factor X por la vía extrínseca. |
| IV |
Ión Calcio |
40 Da |
4-5 |
Median la unión de los factores IX, X, VII y II a fosfolípidos de membrana. |
| V |
Procalicreína |
350 |
1 |
Potencia la acción de Xa sobre la protrombina |
| VI |
No existe |
— |
— |
–. |
| VII |
Proconvertina |
45-54 |
0.05 |
Participa en la vía extrínseca, forma un complejo con los factores III y Ca2+ que activa al factor X. |
| VIII:C |
Factor antihemofílico |
285 |
0.1-0.2 |
Indispensable para la acción del factor X (junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A. |
| VIII:R |
Factor Von Willebrand |
>10000 |
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Media la unión del factor VIII:C a plaquetas. Su ausencia causa la Enfermedad de Von Willebrand. |
| IX |
Factor Christmas |
57 |
0.3 |
Convertido en IXa por el XIa. El complejo IXa-VII-Ca2+ activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B. |
| X |
Factor Stuart-Prower |
59 |
1 |
Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la vía intrinseca o por VII-III-Ca2+ en la extrínseca, es responsable de la hidrólisis de protrombina para formar trombina. |
| XI |
Tromboplastina plasmática o antecedente trombo plastínico de plasma |
160 |
0.5 |
Convertido en la proteasa XIa por accion del factor XIIa; XIa activa al factor IX. |
| XII |
Factor Hageman |
76 |
— |
Se activa en contacto con superficies extrañas por medio de calicreína asociada a cininógeno de alto peso molecular; convierte al factor XI en XIa.
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| XIII |
Pretransglutaminidasa o factor Laili-Lorand |
320 |
1-2 |
Activado a XIIIa, también llamado transglutaminidasa, por la acción de la trombina. Forma enlaces cruzados entre restos de lisina y glutamina contiguos de los filamentos de fibrina, estabilizándolos. |
| Precalicreína |
Factor Fletcher |
— |
— |
Activada a calicreína, juntamente con el cininógeno de alto peso molecular convierte al factor XII en XIIa. |
| Cininógeno de alto peso molecular |
Factor Fitzgerald-Flaujeac-Williams |
— |
— |
Coadyuva con la calicreína en la activación del factor XII. |
