Síndrome de Apert

Se hereda como un rasgo autosómico dominante, es causado por mutaciones en un gen llamado receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos. Esta anomalía provoca craneosinostosis. Las personas pueden desarrollar membranas interdigitales completas o una fusión entre el segundo, tercer y cuarto dedos de la mano y de los pies.

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