Es un trastorno del metabolismo de una bilirrubina consistente en un déficit de la enzima UDP-glucuroniltransferasa (UGT) de forma total (Tipo 1) o parcial (Tipo 2).
Categoría: Síndromes
Síndrome de Frey-Baillarger.
Síndrome Auriculotemporal.
Ver Síndrome de Frey.
Síndrome de Dupuy.
Síndrome de Baillarger.
Sindrome de Frey.
También conocido como síndrome de Baillarger, síndrome de Dupuy, síndrome auriculotemporal o síndrome de Frey-Baillarger es un síndrome relacionado con la ingesta, que puede ser congénito o adquirido, especialmente tras cirugía de la parótida. Los síntomas del síndrome de Frey son rubor y sudoración de la mejilla, en el área adyacente a la oreja. Pueden aparecer cuando la persona afectada come, ve, sueña, piensa o habla sobre ciertos tipos de comida que producen una fuerte salivación.El síndrome de Frey aparece a menudo como un efecto secundario de la cirugía de la glándula parótida, debido al daño del nervio auriculotemporal, rama colateral del nervio trigémino. Esta rama contiene fibras simpáticas que inervan las glándulas sudoríparas del cuero cabelludo y fibras parasimpáticas que inervan la parótida. Al dañar este nervio, y como resultado de una reparación defectuosa, las fibras pueden entrecruzarse de forma que el estímulo salival produzca sudor en lugar de la respuesta salival normal.
Síndrome de Sjögren
Es un transtorno inmunológico caracterizado por la destrucción progresiva de las glandulas exócrinas que provoca sequedad de las mucosas. En el estudio anatomopatológico se observa infiltración linfocítica. Alrededor de un tercio desarrolla síntomas sistémicos (no glandulares). Las manifestaciones sistémicas más frecuentes son artritis o artralgias. Si se produce vasculitis las manifestaciones más comunes son púrpura, urticaria, úlceras cutáneas y mononeuropatía.
Síndrome de Raeder
neuralgia del V par y de las fibras simpáticas del plexo carotídeo cuya causa más frecuente es un meningioma o aneurisma carotídeo. Se manifiesta como cefalea y dolor en territorio trigeminal, hipertensión, epífora, hipotonía y miosis unilateral junto con discreto enoftalmos. Parálisis paratrigémina. Neuralgia paratrigeminal de Raeder.
Síndrome de Alport
es una enfermedad genética inflamatoria, en la que una alteración en la síntesis del colágeno afecta los riñones, oídos y ojos causando sordera y trastornos de la vista, incluyendo megalocórnea y cataratas.
Síndrome de Asherman
Es la formación de adherencias intrauterinas (tejido cicatricial) que se desarrolla de manera característica después de una cirugía uterina, o infección pélvica severa como tuberculosis o esquistosomiasis.
